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陶瓷燒結(jié)機(jī)理

對燒結(jié)機(jī)理的研究,也就是燒結(jié)過程中物質(zhì)傳遞方式和機(jī)理的研究,提出的理論主要有四種,即蒸發(fā)和凝聚、擴(kuò)散、黏滯流動和塑性流動、溶解和沉淀

    如前所述,實(shí)現(xiàn)陶瓷燒結(jié)的其中一個必要條件是在燒結(jié)過程中要存在物質(zhì)的傳遞。在燒結(jié)驅(qū)動力的作用下,只有通過物質(zhì)的傳遞過程,才能使氣孔逐漸得到填充,使坯體由疏松變得致密。目前,對燒結(jié)機(jī)理的研究,也就是燒結(jié)過程中物質(zhì)傳遞方式和機(jī)理的研究,提出的理論主要有四種,即蒸發(fā)和凝聚、擴(kuò)散、黏滯流動和塑性流動、溶解和沉淀。需要指出的是實(shí)際燒結(jié)過程中的物質(zhì)傳遞現(xiàn)象頗為復(fù)雜,不可能用某種機(jī)理來說明一切燒結(jié)現(xiàn)象,因此多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,在燒結(jié)過程中可能有幾種傳質(zhì)機(jī)理在起作用。但在一定條件下,某種機(jī)理占主導(dǎo)地位,條件改變,則起主導(dǎo)作
用的機(jī)理有可能也隨之改變。

    (l)蒸發(fā)凝聚(vaporation and condensation)  在一彎曲表面,如球狀顆粒的任一部分(球冠)、兩顆粒間的頸部、陶瓷毛坯中的氣孔等,在表面張力作用下將產(chǎn)生一個曲面壓力p,設(shè)球狀顆粒的曲率半徑為r,表面張力為d.則得:p=2a/r知從上式可以看出,曲率半徑愈小,則曲面壓力p愈大。當(dāng)r接近于。。時即表面為平面時,p=0;對于凸曲面,p>0,表示該曲面上的蒸氣壓高于平面;對于凹曲面p<0.表示該曲面上的蒸氣壓小于平面蒸氣壓。
    具有彎曲表面的顆粒,與平面相比,有多余的表面自由能△Z:△Z—Vp一2aV/r
    式中,V為摩爾體積。由上式可知,凸曲面顆粒的△Z>0,平面的△Z=0,凹曲面AZ<o。這表明凸曲面的表面自由能最大,凹曲面的表面自由能最小。
    由上述分析可知,由于不同曲面上蒸氣壓力的差異,存在著凸曲面上物質(zhì)蒸發(fā)、凹曲面上物質(zhì)凝聚的物質(zhì)氣相傳遞過程。圖4-29給出了該傳遞過程的雙球模型。
    陶瓷粉體通過蒸發(fā)凝聚進(jìn)行物質(zhì)的轉(zhuǎn)遞,其結(jié)果是顆粒之間的接觸面積增大,因此可通過計(jì)算顆粒接觸面積的變化來獲待該物質(zhì)傳輸方式的動力學(xué)信息,顆粒之間接觸面積的增大在物質(zhì)傳輸初期速度較快,隨著燒結(jié)時間的進(jìn)行而逐漸減弱。這主要是由于在燒結(jié)初期顆粒之間凹曲面曲率半徑小的緣故。隨著燒結(jié)的進(jìn)行,該凹曲面逐漸變得平直,由蒸氣壓差產(chǎn)生的燒結(jié)驅(qū)動力也逐漸變小。
    圖4-31是燒結(jié)氯化鈉的尼微照片,清楚地表明了顆粒之間接觸面積的變化:燒結(jié)初期顆粒之間以點(diǎn)接觸為主,經(jīng)過90min的燒結(jié)后氯化鈉顆粒明顯變得扁平、顆粒之間接觸面積增大。需要指出的是,通過蒸發(fā)一凝聚將顆粒表面的物質(zhì)傳輸?shù)筋w粒的頸部,陶瓷坯體中孔隙的形狀發(fā)生了變化,但顆粒間距并不一定減小。也很好地說明了這一點(diǎn)。這就意味著氣相傳輸?shù)臒Y(jié)過程只是改變了氣孔的形狀,并影響制品的性能,但制品的孔隙率卻沒有發(fā)生變化,制品并沒有發(fā)生致密化。
    由前面的分析可知,氣相傳輸與顆粒最初的半徑和溫度有密切關(guān)系:顆粒最初的半徑?jīng)Q定了發(fā)生氣相傳輸時頸部曲率半徑的大小,溫度則決定了蒸氣壓的大小。因此,對于選定的原始陶瓷粉料(顆粒半徑確定),必須將其加熱到一定的溫度,使蒸氣壓力達(dá)到可用的水平。對于微米級的陶瓷顆粒,該蒸氣壓力在106~10-5 MPa  (10- 5 - 10-4 atm)之間,例如氯化鈉燒結(jié)過程中發(fā)生的氣相傳輸。但是,化物之類的陶瓷材料發(fā)生氣相傳輸所需要的蒸氣壓要比上述的數(shù)值高很多,從而所需要的溫度也很高,在此情況下其它的物質(zhì)傳輸方式往往已經(jīng)占據(jù)了主導(dǎo)地位。

    (2)擴(kuò)散在高溫下?lián)]發(fā)性小的陶瓷原料,其物質(zhì)主要通過表面擴(kuò)散和體積擴(kuò)散進(jìn)行傳遞,這時候燒結(jié)是通過擴(kuò)散來實(shí)現(xiàn)的。實(shí)際晶體中往往有許多缺陷,當(dāng)缺陷出現(xiàn)濃度梯度時,它就會由濃度大的地方向濃度小的地方作定向擴(kuò)散。若缺陷是填隙離子,則離子的擴(kuò)散方向和缺陷的擴(kuò)散方向一致;若缺陷是空位,則離子的擴(kuò)散方向與缺陷的擴(kuò)散方向相反。晶體中的空位越多,離子遷移就越容易。離子的擴(kuò)散和空位的擴(kuò)散都是物質(zhì)的傳遞過程,研究擴(kuò)散引起的燒結(jié),一般可用空位擴(kuò)散的概念來描述。影響擴(kuò)散傳質(zhì)的因素比較多,如材料的化學(xué)組成、顆粒度、溫度、氣氛、顯微結(jié)構(gòu)、晶格缺陷等,其中最主要的是溫度和組成。在陶瓷材料中陰離子和陽離子兩者的擴(kuò)散系數(shù)都必須考慮在內(nèi),一般由擴(kuò)散較慢的離子控制整個燒結(jié)速率。加入燒結(jié)添加物,增加空位數(shù)目,也會因擴(kuò)散速率變化而影響燒結(jié)速率。

    (3)黏性流動與塑性流動  液相燒結(jié)是指在燒結(jié)過程中,由于溫度高于某一組分的熔點(diǎn)而導(dǎo)致有液相存在的燒結(jié),其基本原理與固相燒結(jié)有類似之處,推動力仍然是表面能。不同的是燒結(jié)過程與液相量、液相性質(zhì)、固相在液相中的溶解度、潤濕行為有密切關(guān)系。因此,液相燒結(jié)動力學(xué)研究比固相燒結(jié)更為復(fù)雜。
    ①黏性流動在液相含量很高時,液相具有牛頓型液體的流動性質(zhì),這種粉末的燒結(jié)比較容易通過黏性流動而達(dá)到平衡。除有液相存在的燒結(jié)出現(xiàn)黏性流動外,高溫下晶體顆粒也被認(rèn)為具有流動性質(zhì),它與非晶體在高溫下的黏性流動機(jī)理是相同的。在高溫下物質(zhì)的黏性流動可以分為兩個階段:第一階段,物質(zhì)在高溫下形成黏性液體,相鄰顆粒中心互相遇近,增加接觸面積,接著發(fā)生顆粒間的黏合作用和形成一些封閉氣孑L;第二階段,封閉氣孔的黏性壓緊,即小氣孔在玻璃相包圍壓力作用下,出于黏性流動而密實(shí)化。決定燒結(jié)致密化速率主要有三個參數(shù):顆粒起始粒徑、黏度、表面張力。原料的起始粒度與液相黏度這兩項(xiàng)主要參數(shù)是互相配合的,它們不是孤立地起作用,而是相互影響的。為了使液相和固相顆粒結(jié)合更好,液相黏度不能太高,若太高,可用加入添加劑降低黏度及改善固一液相之間的潤濕能力。但黏度也不能太低,以免顆粒直徑較大時,重力過大而產(chǎn)生重力流動變形。也就是說,顆粒應(yīng)限制在某一適當(dāng)范圍內(nèi),使表面張力的作用大于重力的作用。所以在液相燒結(jié)中,必須采用細(xì)顆粒原料且原料粒度必須合理分布。
    ②塑性流動在高溫下坯體中液相合量降低,而固相含量增加,這時燒結(jié)傳質(zhì)不能看成是牛頓型流體,而是屬于塑性流動的流體,過程的推動力仍然是表面能。為了盡可能達(dá)到致密燒結(jié),應(yīng)選擇盡可能小的顆粒、黏度及較大的表面能。在固一液兩相系統(tǒng)中,液相量占多數(shù)且液相報(bào)廢較低時,燒結(jié)傳質(zhì)以黏性流動為主,而當(dāng)固相量占多數(shù)或黏度較高時則以塑性流動力主。實(shí)際燒結(jié)時除有不同固相、液相外,還有氣孔存在,因此要復(fù)雜得多。
    塑性流動傳質(zhì)過程在純固相燒結(jié)中同樣也存在,可以認(rèn)為晶體在高溫、高壓作用下產(chǎn)生流動,是由于晶體晶面的滑移,即晶格間產(chǎn)生位錯,而這種滑移只有超過某一臨界應(yīng)力時才開始發(fā)生。

    (4)溶解一沉淀在燒結(jié)時固、液兩相之間發(fā)生如下傳質(zhì)過程:固相分散于液相中,并通過液相的毛細(xì)管作用在頸部重新排列,成為更緊密的堆積物。細(xì)小顆粒(其溶解度較高)以及一般顆粒的表面凸起部分溶解進(jìn)入液相,通過液相轉(zhuǎn)移到粗顆粒表面(這里溶解度較低)而沉淀下來。這種傳質(zhì)過程發(fā)生于具有下列條件的物質(zhì)體系中:有足夠的液相生成;液相能潤濕固相:固相在液相中有適當(dāng)?shù)娜芙舛取H芙庖怀恋韨髻|(zhì)過程的推動力是細(xì)顆粒間液相的毛細(xì)管壓力,而傳質(zhì)過程是以下列方式進(jìn)行的。第一,隨著燒結(jié)溫度提高,出現(xiàn)足夠量液相。固相顆粒分散在液相中,在液相毛細(xì)管的作用下,顆粒相對移動,發(fā)生重新排列,得到一個更緊密的堆積,結(jié)果提高了坯體的密度。這一階段的收縮量與總收縮的比取決于液相的數(shù)量。當(dāng)液相體積分?jǐn)?shù)大于35%時,這一階段是完成坯體收縮的主要階段,其收縮率相當(dāng)于總收縮率的60%左右。第二,被薄的液膜分開的顆粒之間搭橋,在接觸部位有高的局部應(yīng)力導(dǎo)致塑性變形和蠕變。這樣促進(jìn)顆粒進(jìn)一步重排。第三,通過液相的重結(jié)晶過程,這一階段特點(diǎn)是細(xì)小顆粒和固體顆粒表面凸起部分的溶解,通過液相轉(zhuǎn)移并在粗顆粒表面上析出。在顆粒生長和形狀改變的同時,使坯體進(jìn)一步致密化。顆粒之間有液相存在時顆粒互相壓緊,顆粒間在壓力作用下又提高了固體物質(zhì)在液相中的溶解度。


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本文“陶瓷燒結(jié)機(jī)理”由科眾陶瓷編輯整理,修訂時間:2019-03-16 14:45:19
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